聯亞藥透過堅實的自主研發技術、國際製藥規格、豐富的臨床研究資源及透過集團美、中、台系統
的布局，打造垂直整合之研發及製造的產業
鏈，以台灣生物製藥標竿企業形象跨入全球市場，提供可負擔且高品質的醫藥產品為人類健康護航。
此外，聯亞藥製藥廠擁有美國、日本、澳洲及哥倫比亞等國法規單位認證，具備國際製藥規格及高品質製造設備與技術，其中的「針劑無菌充填產線」更是少數在亞洲同時通過美國FDA與日本PMDA查核，可提供符合國際製藥品質的製藥生產服務，製藥委託製造客戶包括GSK、Pfizer等國際知名藥廠。
工商時報【 陳玄】
於自主生物製藥研發方面，除開發風險較低且可於較短時間產生收益的生物相似性藥品，更利用其獨特專利技術平台開發產率、品質、生物活性均佳之生物改良藥品。目前產品線適應症涵蓋貧血症、B型/C型肝炎、嗜中性白血球低下症與多發性硬化症，其中UB-851紅血球生成素已獲衛福部核准進入臨床試驗三期，有望成為台灣第一個自行開發並完成上市的生物相似藥品。
聯亞藥業股份有限公司（UBI Pharma Inc.），簡稱聯亞藥（股票代號6562），成立於2014年 >那家銀行貸款利率最低 7月，是由母公司聯亞生技的非抗體蛋白質藥物、特殊針劑及醫藥製造服務等綜合業務所分割之子公司。
聯亞藥承襲集團之企業精神與經營理念，以優異的新藥開發能力與豐富的cGMP藥品製造經驗，獲得生物技術開發中心「RAF激?抑制劑」全球專屬授權，進軍癌症標靶藥品市場，為「精準化醫療」做出貢獻。RAF激?抑制劑（UB-941）經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞，以很低的劑量即能有效抑制腫瘤細胞生長，能大幅減少不必要的副作用，為高專一性的小分子新藥，搭配基因檢測，針對黑色素瘤、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌等癌症病患中帶有BRAF基因變異者，安全性及效果比市售藥物高，深具國際競爭力。
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此外，聯亞藥製藥廠擁有美國、日本、澳洲及哥倫比亞等國法規單位認證，具備國際製藥規格及高品質製造設備與技術，其中的「針劑無菌充填產線」更是少數在亞洲同時通過美國FDA與日本PMDA查核，可提供符合國際製藥品質的製藥生產服務，製藥委託製造客戶包括GSK、Pfizer等國際知名藥廠。
工商時報【 陳玄】
於自主生物製藥研發方面，除開發風險較低且可於較短時間產生收益的生物相似性藥品，更利用其獨特專利技術平台開發產率、品質、生物活性均佳之生物改良藥品。目前產品線適應症涵蓋貧血症、B型/C型肝炎、嗜中性白血球低下症與多發性硬化症，其中UB-851紅血球生成素已獲衛福部核准進入臨床試驗三期，有望成為台灣第一個自行開發並完成上市的生物相似藥品。
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